婴儿筛查是什么意思？
新生儿疾病筛查是指对新生儿群体（包括足月产和各种早产儿）进行某些遗传代谢疾病和内分泌疾病的筛检，以便对疾病早期诊断和治疗。常见的新生儿筛查的疾病有：先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、肾上腺皮质增生症、葡萄糖磷酸化酶缺陷症。检查方法：通过采集新生儿的足跟血，检测宝宝血液中某些激素和酶的的变化来确认。
新生儿一般在出生后72小时以后，7天之内，经现场医生评估为合格，并在吃满3餐奶之后，采血最佳。如果因为某些原因（早产、剖腹产、顺产但体重不足等）没有及时采血的，家长可到所居住辖区的妇幼保健院补采血。采血时，一般在宝宝的左右两个足跟分别采一滴血做为备份。将采集的血点滴在专用的血片上，通过50%的酒精以快速干燥，再寄往筛查中心进行筛查。
一般在宝宝出生后20天会到所居住的社区医院或托幼机构，由医生或保健人员转交，有些区县也会在宝宝20天健康体检时在所居辖区的妇幼保健院进行。如果家长在20天内未接到筛查结果，要主动到所在区县妇幼保健院咨询。当家长接到筛查结果为“复查”时，说明宝宝的初筛指标有些高，须复查确定，请按照体检卡复查医院电话联系复查。