几个月做羊水穿?

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1、孕中期,也就是怀孕的4个月到6个月之间,可以选择做无创DNA检测或者是选择做羊水穿刺来检查胎儿的染色体。 目前来说,唐氏筛查是通过化验孕妇的血液来进行一项初步的筛查,它主要是判断胎儿患上唐氏综合征的风险系数,如果风险系数比较高,那么就需要进一步确诊是否真的患有唐氏综合症,这个时候就可以通过羊水穿刺或者无创DNA检测的方式来取得羊水样本,最后得到一个确定的诊断结果。 如果唐筛检查结果提示低风险,一般就不用再进行进一步的检查了;但如果显示高风险,则建议尽快做羊水穿刺或无创DNA检测。

2、一般来说,羊水穿刺的最佳时期是怀孕16周到20周+6天左右,但是最晚不要超过23周。 无创DNA最佳检测时间为孕12周~22周+6天(早孕期) 。不过不同地区、不同医院,可能安排检查的时间会略有差别,具体要根据当地医疗机构的安排进行。 不同时期的检查项目稍有区别,孕期小于13 周的,只检测一种染色体异常疾病,即21-三体综合征,又称「先天愚型」。大于13 周的,除 21- 三体综合征外,会增加 18- 三体综合征和 13- 三体综合征等的检测。

不论是羊水穿刺还是无创DNA检测,都有一定的漏诊率,约在5%左右,也就是说,无论选择哪种方法,都无法保证100%准确。 但这两种方法相比,无创DNA检测的出现使得羊水穿刺这项既往有创的检查变得“无创”起来,而且只需抽取孕妇的外周血即可,避免了直接触及子宫带来的不适,更为方便。

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羊水穿刺(Chorionic Villus Sampling,CVS)是一种通过抽取羊水来检测胎儿是否存在遗传疾病或者胎儿的周数的方法。在你所说的情况:"几个月做羊水穿?",我理解为是否想问什么时候做羊水穿刺?

羊水穿刺一般在孕期第10-12周进行,因为这时羊水较丰富,对胎儿的影响较小。羊水穿刺是一种侵入性检查,需要有一定的临床指征,如孕妇年龄大于35岁,有遗传疾病史或胎儿异常的危险因素等。据统计,羊水穿刺的捕获率在90%以上。

在进行羊水穿刺前要咨询专科医生,并进行一系列的前期检查,如血常规、肝功能、凝血功能、血糖等,以及一些检查孕周和胎儿位置的方法,如在B超下观察胎盘位置、女性膀胱充盈等。

羊水穿刺后有5% 的流产风险,同时可能存在宫内感染的风险,但当通过羊水穿刺检查结果采取相应措施,对孕期管理和新生儿的预后均有较好的效益。

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