畸形产检几个月能查出？
孕检的项目很多，一般来说，从孕12周开始做正式的检查了。在孕检的项目中，多数检查项目不能查出胎儿的智力问题，但可以在一定范围内预测胎儿患有某些遗传病的风险高低。 但唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺可以检测到染色体异常的情况，从而判断宝宝患先天愚型（唐氏综合征）的风险。 当然，这些检查项目都有一定的漏诊率——即存在不能检出缺陷的可能。
另外，NT检查也可以初步评估宝宝发育的情况，排除一些早期流产的危险因素等。 如果准妈妈有任何孕期不适，或者检查发现有些异常，医生也会及时提醒，必要时可能会安排再次检查或进一步检查来明确诊断并寻求干预方案。一般情况并不会存在几个月才发现孩子畸形的这种情况。
但是，也有极少数的情况会发生。例如，有的孕妇因为怀孕期间服用药品不当导致新生儿出生有缺陷；还有的女性在不知道自己已受孕的情况下，使用外用药膏，而导致婴儿出现药疹，甚至以后留下疤痕。孕期一定要注意安全，遵医嘱服药，不要盲目尝试药物偏方。 如果发现疑似胎宝宝缺陷的信号，及时就医，明确病因，才能有效采取措施。
在孕早期，也就是孕3个月内，排畸检查主要包括：染色体检查、通过B超确定孕周、NT检查等。在孕早期，NT检查是排畸的重要方法。因为从孕早期开始，即28周内，如果存在胎儿畸形等异常情况，NT会有增厚的情况。另外、孕早期还应该检查唐氏综合征筛查，但是，早期唐筛不作为排畸检查的指标。
在孕中期，也就是孕3-7个月内，排畸检查主要包括：唐筛、中晚B超排畸(大排畸)检查、糖耐量检查等。其中唐氏筛查目前普遍开展，检查方法简单，准确率也较大提升。唐筛检查通过检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和雌二醇的浓度，并结合孕妇年龄、孕周、体重等计算出“1:XXX”的风险值。值得注意的是：唐筛检查，实际是化验母体血清中的甲胎蛋白、人类绒毛膜性腺激素。通过血液中这些标志物的浓度，估算出胎儿患唐氏儿的风险率，如果风险率高，只是说明患染色体异常疾病风险可能性大而已，不是绝对。同时唐筛检查还受很多因素影响，不十分准确，它筛查唐氏综合征的准确率可达到60%--70%左右，筛查神经管畸形的准确率在80%左右。
